Una mujer de 30 años acudió al hospital por un dolor abdominal y descubrió lo que jamás se hubiera imaginado: que en realidad es hombre. Los médicos de la clínica, ubicada en la India, le comunicaron que sufre del síndrome de Morris.
También conocido como síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA), que se presenta cuando una persona nace genéticamente masculina, pero tiene todos los rasgos físicos de una mujer.
Nunca tuvo menstruación y sus ovarios han estado ausentes
Pero eso no fue todo, los especialistas también le comunicaron a la residente de Birbhum que tiene cáncer testicular, además de que sus ovarios han estado ausentes desde el nacimiento. Y allí fue cuando ella les contó que nunca ha tenido la menstruación, informa PTI.
Ella, sin embargo, está casada desde hace 9 años con un hombre con quien por cierto, intentó en varias ocasiones tener un hijo, pero sin ningún éxito. Y es que, pese a que esta tiene apariencia y voz de una mujer, así como senos desarrollados y genitales externos femeninos, una prueba de cariotipo reveló que su complemento cromosómico es XY y no XX, este último femenino.
"Como sus testículos permanecían sin desarrollar dentro del cuerpo, no había secreción de testosterona. Sus hormonas femeninas, por otro lado, le daban la apariencia de una mujer", explicó el oncólogo Anupam Dutta. Asimismo, se le diagnosticó cáncer testicular y esta es la razón por la que experimentaba un dolor severo en la parte inferior del abdomen.
El síndrome de Morris no es común: ocurre en una de cada 22 mil personas, pero algo todavía más extraño es que tras examinar a la familia de la paciente, los médicos encontraron el mismo síndrome en su hermana de 28 años, así como en dos tías maternas, por lo que se cree que se trata de una condición genética. Actualmente la joven se encuentra recibiendo quimioterapia.